О чем данная статья
- В данной статье описаны наследственные заболевания, при которых наблюдаются изменения ацилкарнитинов сходные с множественным дефицитом ацил-КоА-дегидрогеназы (глутаровая ацидурия 2 типа):
- Дефицит переносчика рибофлавина
- Дефицит FAD-синтазы (FADS)
- Дефицит митохондриального переносчика FAD
Дефицит переносчика рибофлавина
Дефицит FAD-синтазы (FADS)
Дефицит митохондриального переносчика FAD
Ограниченный доступ
Вы можете приобрести полный доступ к сайту или отдельному разделу