Клиника антифосфолипидного синдрома (АФС)

Введение

Антифосфолипидный синдром (АФС) - аутоиммунное мультисистемное заболевание, характеризующееся тромбоэмболией артерий, вен или мелких сосудов, патологией беременности и/или нетромботическими проявлениями (например, тромбоцитопенией) при наличии стойких антифосфолипидных антител (АФА) [1]. АФА представляют собой гетерогенную группу аутоантител, направленных против фосфолипид-связывающих белков.

АФС возникает как первичное заболевание или на фоне основного системного аутоиммунного заболевания, в частности системной красной волчанки (СКВ).

Эпидемиология антифосфолипидного синдрома (АФС)

В большом ретроспективном исследовании, включавшем пациентов без известных аутоиммунных заболеваний, антифосфолипидные антитела (АФА) были обнаружены примерно у 9 % пациентов с потерей беременности, у 14 % с инсультом, у 11 % с инфарктом миокарда и у 10 % с тромбозом глубоких вен (ТГВ) [2].

На основании данных в США, в год, примерно 50 000 случаев потерь беременностей, 110 000 инсультов, 100 000 инфарктов миокарда и 30 000 тромбозов глубоких вен, связаны с АФС [2-8]. Эпидемиологические исследования, проведенные в общей популяции США и Италии, определили, что распространенность антифосфолипидного синдрома (АФС) составляет от 17 до 50 пациентов на 100 000 населения [9,10].

Первичный АФС, в сравнении с АФС при системной красной волчанке (СКВ)
Клинические проявления антифосфолипидного синдрома (АФС)
Осложнения беременности при антифосфолипидном синдроме (АФС)
Лабораторные показатели при антифосфолипидном синдроме (АФС)
Резюме
Список литературы