Синдром инфантильных эпилептических спазмов: клиника и диагностика

Введение и терминология

Инфантильные спазмы - это специфическое для младенческого и раннего детского возраста эпилептическое расстройство. Клиническая картина характеризуется эпилептическими спазмами наряду с электроэнцефалографическим паттерном, известным как гипсаритмия. Инфантильные спазмы впервые были описаны West в 1841 году [1]. Триада, состоящая из спазмов, остановки психомоторного развития и гипсаритмии, известна как синдром Веста.

Для обозначения состояния, проявляющегося эпилептическими спазмами у младенцев, Международная противоэпилептическая лига утвердила термин «синдром инфантильных эпилептических спазмов» (IESS), который применяется вне зависимости от того, выполняются ли все критерии синдрома Веста или нет [2].

Инфантильные спазмы являются возраст-зависимым подтипом эпилептических спазмов. Эпилептические спазмы также могут наблюдаться у пациентов более старшего возраста (спазмы с поздним дебютом), выступать в качестве типа приступов при тяжелых эпилептических энцефалопатиях, а также проявляться в виде периодических спазмов.

Клинические особенности
Дифференциальная диагностика
Диагностика
Обследование для определения этиологии
Полезные материалы
Резюме
Список литературы
Разделы:
Неврология