Введение
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС) - это врожденное нарушение иммунитета, характеризующееся дисрегуляцией иммунной системы вследствие неспособности контролировать гомеостаз лимфоцитов через процесс их апоптоза (форма запрограммированной клеточной смерти) [1]. Последствия включают лимфопролиферативное заболевание, проявляющееся лимфаденопатией, гепатомегалией, спленомегалией и повышенным риском развития лимфомы, а также аутоиммунные заболевания, обычно затрагивающие клетки крови.
Клинические проявления ALPS-FAS
Клинические особенности других типов АЛПС
Результаты лабораторных исследований
Диагностика
Дифференциальная диагностика
Резюме
Список литературы
Ограниченный доступ
Вы можете приобрести полный доступ к сайту или отдельному разделу