Диагностика гигантоклеточного артериита

Введение

Гигантоклеточный артериит (ГКА, также известный как болезнь Хортона, краниальный артериит и височный артериит) является наиболее распространенной формой системных васкулитов [1]. Гигантоклеточный артериит является классическим системным ревматическим заболеванием пожилых людей; практически никогда не встречается у лиц моложе 50 лет и достигает пика заболеваемости на седьмом десятилетии жизни [2].

Гигантоклеточный артериит в основном поражает артерии крупного и среднего калибра и может вызывать широкий спектр клинических симптомов [3]. У некоторых пациентов наблюдаются преимущественно краниальные симптомы, и у них, как правило, биопсия височной артерии дает положительный результат. У других пациентов главным образом поражаются крупные сосуды, что сопровождается экстракраниальными симптомами, которые часто малозаметны и неспецифичны, а краниальные симптомы часто отсутствуют. У таких пациентов биопсия височной артерии обычно дает отрицательные результаты, и для подтверждения диагноза требуется визуализация крупных сосудов. Также, иногда у пациентов присутствуют одновременно и краниальные, и экстракраниальные симптомы [4, 5].

Когда следует заподозрить гигантоклеточный артериит
Обследование пациентов с подозрением на гигантоклеточный артериит
Пациенты с отрицательным результатом первичной диагностики на гигантоклеточный артериит
Диагностика гигантоклеточного артериита
Дифференциальная диагностика гигантоклеточного артериита
Обследование и наблюдение после постановки диагноза гигантоклеточного артериита
Полезные материалы
Резюме
Список литературы