Для категоризации типов приступов и эпилептических синдромов большинство эпилептологов использует систему классификации Международной противоэпилептической лиги (ILAE). Данная классификация пересматривалась с момента ее внедрения в 1981 году [1,2], включая последние изменения 2022 года [3-5].

В классификации ILAE выделяют более 20 эпилептических синдромов. Каждый из них характеризуется определенной совокупностью клинических признаков, симптомов и ЭЭГ-паттернов; дебют многих из этих синдромов приходится на детский возраст. Выявление конкретного эпилептического синдрома имеет важное значение для прогнозирования течения заболевания, выбора тактики лечения, а при семейных формах эпилепсии - для медико-генетического консультирования [6]. Поскольку у пациентов как с наследственными, так и, казалось бы, со спорадическими эпилептическими синдромами, было выявлено все большее число генетических мутаций, стало ясно, что фенотипический спектр различных синдромов может быть шире, чем считалось ранее, и системы классификации продолжат эволюционировать.

В данной статье рассмотрены клинические особенности, диагностика и лечение некоторых наиболее распространенных эпилептических синдромов, дебютирующих в младенчестве и детстве. Неонатальные приступы и неонатальные эпилептические синдромы обсуждаются отдельно.