Генетические аномалии
- Среди известных причин ИН большинство составляют генетические аномалии.
- У более чем 50% детей с ИН можно выявить конкретное нарушение.
- ИН может быть единственным симптомом, так и быть одним из совокупности признаков, характерных для специфических синдромов (синдром Мартина-Белл, синдром Дауна и т.д.).
- Наиболее важные генетические причины ИН включают:
- Хромосомные аномалии.
- Не имеют спе
- Хромосомные аномалии.