Аутоиммунный панкреатит (АИП) - это редкое, но хорошо изученное заболевание поджелудочной железы. В отличие от других заболеваний поджелудочной железы, для него характерен выраженный ответ на терапию глюкокортикостероидами. Рентгенологически АИП может проявляться как очаговое образование, которое трудно отличить от рака поджелудочной железы, или как диффузный процесс в поджелудочной железе, имеющий патогномоничные для АИП признаки. Без лечения АИП может привести к хронической боли, экзокринной недостаточности поджелудочной железы, фиброзу и другим осложнениям. Обнаружение повышенного уровня иммуноглобулина G4 (IgG4) в сыворотке крови, как биомаркера АИП, способствовало выделению этого расстройства в отдельную форму хронического панкреатита; хотя последующие исследования показали, что при АИП уровни IgG4 часто остаются в пределах нормы, и что другие заболевания, такие как рак поджелудочной железы, могут сопровождаться умеренно повышенными уровнями IgG4.