Введение
- Нейрональные цероидные липофусцинозы (НЦЛ) — группа генетически детерминированных прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний с преимущественно аутосомно-рецессивным типом наследования, липидозов, обусловленных аномальным накоплением липофусцин-подобных веществ в клетках.
- Существует несколько типов НЦЛ, из которых только для НЦЛ-2 разработано патогенетическое лечение.
- В данной статье будет описано лечение НЦЛ-2, однако лечение других НЦЛ аналогичное, за исключением патогенетического лечения.
Патогенетическое лечение
Лечение болевого синдрома
Лечение эпилептических приступов
Коррекция сопутствующих состояний
Источники литературы
Ограниченный доступ
Для просмотра статьи необходимо зарегистрироваться или авторизоваться