Введение
Мультисистемная атрофия (МСА) – это редкое нейродегенеративное заболевание, которое проявляется вегетативными, пирамидными, паркинсоническими и мозжечковыми симптомами. МСА относится к синуклеинопатиям - группе нейродегенеративных заболеваний, связанных с накоплением белка альфа-синуклеина. К этой же группе относятся болезнь Паркинсона (БП) и деменция с тельцами Леви (ДТЛ).
МСА необходимо подозревать у пожилых пациентов с прогрессирующими вегетативными и двигательными расстройствами. Заболевание относится к атипичному паркинсонизму на основании особенностей клинической картины, которые в некоторой степени схожи с проявлениями болезни Паркинсона, но имеют и существенные отличия. Другими заболеваниями, которые относятся к группе атипичного паркинсонизма, являются прогрессирующий надъядерный паралич (ПНП) и кортикобазальная дегенерация (КБД).