Наследственные моторные нейропатии – группа редких заболеваний периферических нервов, характеризующихся классическим дистальным фенотипом мышечных атрофий и парезов, нормальной или слегка сниженной скоростью проведения импульса (СПИ) по двигательным волокнам и сохранностью проведения по сенсорным волокнам периферических нервов.
Нередко в литературе обозначаются как спинальный вариант болезни Шарко-Мари-Тута, однако по современным представлениям их стоит рассматривать как варианты дистальных мышечных атрофий.
