Паратригеминальный окулосимпатический синдром

Смотреть статью "Паратригеминальный окулосимпатический синдром Редера"

Общие сведения о паратригеминальном окулосимпатическом синдроме

  • Ранее данный синдром назывался синдромом Редера
  • Впервые этот синдром описан в 1918 году и представляет собой сочетание выраженной боли в области иннервации первой ветви тройничного нерва в сочетании с вегетативными нарушениями (синдромом Горнера).

Этиология и патогенез паратригеминального окулосимпатического синдрома Редера

  • В основе этого синдрома лежит повреждение, как правило, в той области черепа, где симпатические волокна присоединяются к первой ветви тройничного нерва.
  • P. Goadsby предполагает, что наиболее часто патологические изменения развиваются в средней черепной ямке, чуть медиальнее ганглия тройничного нерва.
  • Синдром Редера может носить как идиопатический, так и симптоматический характер.
  • В последнем случае он может быть обусловлен опухолью в средней черепной ямке, сифилисом и синуситом, либо опухолью, аневризмой, диссекцией сосуда в паратригеминальной области.
  • Например, локальный патологический процесс в средней черепной ямке может привести к повреждению волокон тройничного нерва и вызвать невралгическую боль или изменение чувствительности с птозом и/или миозом, но без ангидроза.

Клиническая картина (клиника) паратригеминального окулосимпатического синдрома Редера

  • Данный раздел доступен по подписке

Диагностика паратригеминального окулосимпатического синдрома Редера

  • Данный раздел доступен по подписке

Лечение паратригеминального окулосимпатического синдрома Редера

  • Данный раздел доступен по подписке
Разделы:
Неврология