Смотреть статью "Паратригеминальный окулосимпатический синдром Редера"
Общие сведения о паратригеминальном окулосимпатическом синдроме
- Ранее данный синдром назывался синдромом Редера
- Впервые этот синдром описан в 1918 году и представляет собой сочетание выраженной боли в области иннервации первой ветви тройничного нерва в сочетании с вегетативными нарушениями (синдромом Горнера).
Этиология и патогенез паратригеминального окулосимпатического синдрома Редера
- В основе этого синдрома лежит повреждение, как правило, в той области черепа, где симпатические волокна присоединяются к первой ветви тройничного нерва.
- P. Goadsby предполагает, что наиболее часто патологические изменения развиваются в средней черепной ямке, чуть медиальнее ганглия тройничного нерва.
- Синдром Редера может носить как идиопатический, так и симптоматический характер.
- В последнем случае он может быть обусловлен опухолью в средней черепной ямке, сифилисом и синуситом, либо опухолью, аневризмой, диссекцией сосуда в паратригеминальной области.
- Например, локальный патологический процесс в средней черепной ямке может привести к повреждению волокон тройничного нерва и вызвать невралгическую боль или изменение чувствительности с птозом и/или миозом, но без ангидроза.
Клиническая картина (клиника) паратригеминального окулосимпатического синдрома Редера
- Данный раздел доступен по подписке
Диагностика паратригеминального окулосимпатического синдрома Редера
- Данный раздел доступен по подписке
Лечение паратригеминального окулосимпатического синдрома Редера
- Данный раздел доступен по подписке
Ограниченный доступ
Вы можете приобрести полный доступ к сайту или отдельному разделу