Смотреть статью "Паратригеминальный окулосимпатический синдром Редера"

Общие сведения о паратригеминальном окулосимпатическом синдроме

Ранее данный синдром назывался синдромом Редера
Впервые этот синдром описан в 1918 году и представляет собой сочетание выраженной боли в области иннервации первой ветви тройничного нерва в сочетании с вегетативными нарушениями (синдромом Горнера).

Этиология и патогенез паратригеминального окулосимпатического синдрома Редера

В основе этого синдрома лежит повреждение, как правило, в той области черепа, где симпатические волокна присоединяются к первой ветви тройничного нерва.
P. Goadsby предполагает, что наиболее часто патологические изменения развиваются в средней черепной ямке, чуть медиальнее ганглия тройничного нерва.
Синдром Редера может носить как идиопатический, так и симптоматический характер.
В последнем случае он может быть обусловлен опухолью в средней черепной ямке, сифилисом и синуситом, либо опухолью, аневризмой, диссекцией сосуда в паратригеминальной области.
Например, локальный патологический процесс в средней черепной ямке может привести к повреждению волокон тройничного нерва и вызвать невралгическую боль или изменение чувствительности с птозом и/или миозом, но без ангидроза.