Введение
Самокупирующаяся эпилепсия с вегетативными приступами (англ. self-limited epilepsy with autonomic seizures, SeLEAS), ранее известная как синдром Панайотопулоса, представляет собой возраст-зависимый электроклинический синдром детского возраста. Данный синдром характеризуется фокальными приступами с преобладанием автономных (вегетативных) симптомов и мультифокальными эпилептиформными изменениями на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) [1,2].
SeLEAS является одной из наиболее частых форм детской эпилепсии, однако часто остается недиагностированной из-за атипичной клинической картины, которая может имитировать неэпилептические состояния, такие как острый энцефалит, синкопе, мигрень, синдром циклической рвоты или гастроэнтерит. Понимание клинических особенностей этого синдрома критически важно для своевременной диагностики и предотвращения ненужных инвазивных исследований и неадекватного лечения [2,3].