Синдром Драве (Dravet syndrome, DS), ранее известный как тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества (SMEI), представляет собой редкий педиатрический генетический эпилептический синдром, который характеризуется рефрактерными приступами и нарушениями нейроразвития, начинающимися в младенческом возрасте. У 70–80% пациентов с DS выявляются патогенные варианты гена натриевого канала альфа-субъединицы 1 (SCN1A).