• Мультифокальная приобретенная демиелинизирущая сенсо-моторная нейропатия (синдром Льюиса-Самнера, MADSAM), является второй по распространенности формой ХВДП
• Клиническая картина, в отличии от классического варианта ХВДП, характеризуется:
  • асимметричным множественным поражением периферических нервов (может начинаться с одной руки)
  • преимущественное поражение длинных периферических нервов рук
• Фенотипически напоминает мультифокальную моторную нейропатию (ММН), однако, в отличие от последней при синдроме Льюиса-Самнера:
  • имеются субъективные признаки нарушения чувствительности
  • выявляются объективные признаки поражения толстых чувствительных волокон
  • характерна белково-клеточная диссоциация в ликворе
  • анти-GM1 антитела не выявляются
  • пациенты отвечают на терапию ГКС и плазмаферез

Остальная информация, в т.ч. лечение смотри в общей статье ХВДП