Синдром MELAS

  • Синдром митохондриальной энцефаломиопатии с лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами (MELAS) - это наследуемое по материнской линии мультисистемное заболевание, вызванное мутациями митохондриальной ДНК.

Клинические особенности

  • отличительной чертой этого синдрома является возникновение инсультоподобных эпизодов, которые приводят к гемипарезу, гемианопсии или ко
Разделы:
Неврология