- Синдром митохондриальной энцефаломиопатии с лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами (MELAS) - это наследуемое по материнской линии мультисистемное заболевание, вызванное мутациями митохондриальной ДНК.
Клинические особенности
- отличительной чертой этого синдрома является возникновение инсультоподобных эпизодов, которые приводят к гемипарезу, гемианопсии или к
Ограниченный доступ
Для просмотра статьи необходимо зарегистрироваться или авторизоваться