Определение синдрома транзиторной головной боли с неврологическим дефицитом и лимфоцитозом в ликворе

• Синдром транзиторной головной боли с неврологическим дефицитом и лимфоцитозом в цереброспинальной жидкости (The syndrome of transient headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis - HaNDL) – это самостоятельно разрешающееся состояние, которое впервые было точно описано в 1981 году, когда его назвали мигренозным синдромом с плейоцитозом спинномозговой жидкости (ЦСЖ), а позже - псевдомигренью с временными неврологическими симптомами и лимфоцитарным плейоцитозом (pseudomigraine with temporary neurologic symptoms and lymphocytic pleocytosis - PMP-синдром).

Патофизиология HaNDL-синдрома

• Точная этиология синдрома HaNDL неизвестна, но предполагается связь с мигренозными и поствирусными механизмами.
• Некоторые исследователи первоначально предположили, что этот синдром представляет собой тяжелую мигрень из-за клинических особенностей и результатов перфузионной картины у пациентов с симптомами.
• Однако другие отдавали предпочтение воспалительному или инфекционному механизму, учитывая лимфоцитоз спинномозговой жидкости (СМЖ), частый вирусный продром и монофазное течение.

Распространенность синдрома транзиторной головной боли с неврологическим дефицитом и лимфоцитозом в ликворе (HaNDL-синдрома)

• HaNDL - редкое заболевание, которое чаще всего возникает на третьем и четвертом десятилетиях жизни, хотя были зарегистрированы случаи заболевания у людей в возрасте от 5 до 52 лет.
• До 25 процентов опубликованных случаев приходится на детей.
• Не было выявлено устойчивого преобладания по половому признаку при HaNDL; в двух наиболее крупных публикациях 44 и 68 процентов случаев приходились на мужчин соответственно.
• Однако в обзоре литературы, посвященном случаям HaNDL у детей, было отмечено преобладание женского пола, соотношение женщин и мужчин составило 4:1.
• Обсервационные данные свидетельствуют о том, что малое количество пациентов с HaNDL имеют в анамнезе мигрень или семейный анамнез мигрени.
• Предшествующее вирусное заболевание, которое может проявляться кашлем, ринитом, диареей или общей слабостью, отмечается в 25-40 процентах случаев.

Клиника HaNDL-синдрома

• Данный раздел доступен по подписке

Диагностика HaNDL-синдрома

• Данный раздел доступен по подписке

Дифференциальная диагностика HaNDL-синдрома

• Данный раздел доступен по подписке

Лечение HaNDL-синдрома

• Данный раздел доступен по подписке