О чем данная статья
- В данной статье описаны наследственные заболевания, при которых наблюдаются изменения ацилкарнитинов сходные с множественным дефицитом ацил-КоА-дегидрогеназы (глутаровая ацидурия 2 типа):
- Дефицит переносчика рибофлавина
- Дефицит FAD-синтазы (FADS)
- Дефицит митохондриального переносчика FAD