Выпускается под единственным торговым наименованием — капсулы Метеоспазмил

Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике.

Альверин — миотропный спазмолитик, действие которого не сопровождается атропиноподобным эффектом или ганглиоблокирующей активностью. Снижает повышенный тонус гладкой мускулатуры кишечника.

Симетикон — гидрофобное полимерное вещество с низким поверхностным натяжением, снижающее газообразование в кишечнике и покрывающее защитной пленкой стенки пищеварительного канала.

• Функциональные расстройства желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием.
• Подготовка к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.

• Индивидуальная непереносимость альверина цитрата и других компонентов препарата.
• Дети до 14 лет.

• Внутрь. По 1 капсуле 2-3 раза в сутки перед едой.
• При подготовке к исследованиям органов брюшной полости — по 1 капсуле 2-3- раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования.
• Длительность терапии определяется врачом индивидуально

В связи с малой системной экспозицией симетикона не ожидается развития каких-либо эффектов при приеме  препарата  в  период беременности и грудного вскармливания.

Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что алверин обладает каким-либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако аналогичные клинические исследования не проводились. Также отсутствуют данные о выделении алверина в грудное молоко. Применение препарата в период   беременности   и   грудного вскармливания не рекомендуется.

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.

У пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи, следует прекратить лечение препаратом.

Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. У некоторых пациентов, на фоне применения препарата было зарегистрировано головокружение. Это необходимо учитывать при управлении транспортными средствами и механизмами.