• Сульгин, таблетки 500 мг
• Сульгин Авексима, таблетки 500 мг

Механизм действия обусловлен антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтезы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Угнетает рост кишечной палочки и снижает синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты в кишечнике. Сульгин оказывает бактериостатическое действие на Stгeptococcus spp., Staphylococcus spp., Escheгichia coli, Shigella dysenteгiae, Pгoteus vulgaгis. Фармакокинетика: После приема внутрь препарат незначительно абсорбируется из пищеварительного тракта, в результате чего возникает высокая бактериостатическая концентрация в кишечнике.

• бактериальная дизентерия;
• колит и энтероколит;
• подготовка к операции

• Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим сульфаниламидам,
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
• нефроуролитиаз,
• порфирия,
• В12-дефицитная анемия,
• беременность, период лактации,
• детский возраст до 3 лет,
• гипербилирубинемия (у детей).

Применение препарата Сульгин Авексима противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

• Внутрь.
• При острой дизентерии проводят 2 курса лечения.
• Первый курс: в 1 и 2 день — 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день — 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день — 1 г каждые 8 ч (3 г/сут).
• При необходимости через 5-6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день — по 1 г каждые 4 ч, ночью — через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день — 1 г через 4 ч (4 г/сут), ночью не дают, 5 день — 3 г/сут.
• Детям старше 3 лет — 0.5 г 4 раза в сутки в течение 7 дней.
• При лечении других инфекций: взрослым — внутрь, по 1-2 г каждые 4-6 ч; в следующие 2-3 дня — половинные дозы.
• Детям старше 3 лет- в первый день по 0.1 г/кг/сут равными дозами каждые 4 ч, в следующие дни — по 0.25-0.5 г каждые 6-8 ч.
• Для подготовки к оперативному вмешательству на толстой кишке — по 0.05 г/кг каждые 8 ч, в течение 5 дней до и 7 дней после операции.
• Высшие дозы для взрослых: разовая — 2 г, суточная — 7 г.

Снижает надежность пероральной контрацепции.

Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают ПАБК).

Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты непрямого действия усиливают выраженность побочных эффектов препарата.

Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин повышают риск развития кристаллурии. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

С целью предупреждения кристаллурии в период лечения больные должны получать обильное питье (2-3 л/сут).

Раннее прекращение лечения или недостаточные дозы могут приводить к появлению устойчивых штаммов возбудителей.

В период лечения рекомендуется прием витаминов группы В.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.