Блокаторы кальциевых каналов

  • Все блокаторы кальциевых каналов (антагонисты кальция, далее АК) метаболически нейтральны и не оказывают отрицательного действия на углеводный, липидный и пуриновый обмен.
  • Помимо антигипертензивного, они оказывают антиангинальное и органопротективное действие, тормозят агрегацию тромбоцитов.
  • В целом их влияние на СС риск схоже с другими классами антигипертензивных препаратов.
  • При этом АК обладают большим эффектом в отношении профилактики инсультов, чем этого можно было ожидать только от антигипертензивного эффекта, однако они менее эффективны в отношении профилактики СНнФВ (сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса).
  • Не рекомендуется (абсолютное противопоказание) назначение недигидропиридиновых АК при атриовентрикулярной блокаде 2–3-й степени, ХСН с низкой ФВ ЛЖ.
  • Для дигидропиридиновых АК абсолютных противопоказаний нет.

Классификация:

Исходя из химической структуры обычно антагонисты кальция L-типа подразделяют на следующие группы:

Согласно классификации, приведенной И.Б. Михайловым (2001 г.), БКК делят на три поколения:

Первое поколение:

  • Производные фенилалкиламина — верапамил
  • Производные дигидропиридина — нифедипин
  • Производные бензотиазепина — дилтиазем

Второе поколение:

  • Группа верапамила: галлопамил, анипамил, фалипамил;
  • Группа нифедипина: исрадипин, амлодипин, фелодипин, нитрендипин, нимодипин, никардипин, лацидипин, риодипин
  • Группа дилтиазема: клентиазем.

По сравнению с БКК первого поколения, БКК второго поколения имеют бóльшую продолжительность действия, более высокую тканевую специфичность и меньше побочных эффектов.

У представителей БКК третьего поколения, которые в России не зарегистрированы (нафтопидил, эмопамил, лерканидипин), имеется ряд дополнительных свойств, например альфа-адренолитическая и симпатолитическая активность.